3月31日，山東援疆醫(yī)生、山東第一醫(yī)科大學(xué)附屬省立醫(yī)院(山東省立醫(yī)院)泌尿外科副主任醫(yī)師胡波帶領(lǐng)麥蓋提縣人民醫(yī)院外三科醫(yī)生，為一名當(dāng)?shù)鼗颊叱晒﹂_展腹腔鏡多囊腎去頂減壓術(shù)。這是麥蓋提縣人民醫(yī)院成立以來(lái)實(shí)施的首例該類手術(shù)，填補(bǔ)了麥蓋提縣此項(xiàng)手術(shù)的技術(shù)空白。

　　51歲的拜合提(化名)因“尿頻尿急3天”，到麥蓋提縣人民醫(yī)院外三科住院治療，經(jīng)CT檢查發(fā)現(xiàn)雙腎多發(fā)囊腫、肝臟囊腫，胰腺囊腫。胡波詢問(wèn)病史及家族史，診斷為多囊腎，因患者血壓一直都在190/100mmhg左右并伴有血尿，需要盡快進(jìn)行多囊腎去頂減壓術(shù)。由于患者BMI(身體質(zhì)量指數(shù))為35.4，屬于重度肥胖，胡波與患者及其家屬耐心溝通，詳細(xì)說(shuō)明了及時(shí)手術(shù)對(duì)于患者康復(fù)的意義。隨后與阿不里克木·卡的主任、山東日照援疆醫(yī)生王述明進(jìn)行認(rèn)真細(xì)致的術(shù)前討論，制定了周密的手術(shù)方案。在援疆專家和當(dāng)?shù)蒯t(yī)生的共同努力下，手術(shù)順利完成。目前患者病情平穩(wěn)，術(shù)后復(fù)查各項(xiàng)指標(biāo)均正常。

　　多囊腎全稱為人類常染色體顯性遺傳性多囊腎病(Autosomal dominant polycystic kidney disease, ADPKD)，是一種常見的遺傳性腎功能紊亂綜合癥，以患者雙側(cè)腎臟中出現(xiàn)數(shù)量眾多并且日益增長(zhǎng)的充滿液體的囊腫為特征，囊腫進(jìn)行性增大，最終破壞腎臟結(jié)構(gòu)和功能，導(dǎo)致終末期腎功能衰竭。ADPKD是人類最常見的單基因遺傳病之一，為常染色體顯性遺傳，其發(fā)病率約1/400～1/1000，占人類單基因遺傳病的第3位，臨床表現(xiàn)有腎臟表現(xiàn)、腎外表現(xiàn)及并發(fā)癥。臨床表現(xiàn)為腎區(qū)疼痛、夜尿增多，多合并高血壓、血尿、腎衰竭、尿路結(jié)石及尿路感染。腹腔鏡手術(shù)作為微創(chuàng)手術(shù)，已逐漸成為治療多囊腎的標(biāo)準(zhǔn)術(shù)式。它具有創(chuàng)傷小、痛苦小，恢復(fù)快、住院周期短，可以對(duì)開放手術(shù)的患者二次行腹腔鏡治療等優(yōu)點(diǎn)。

　　2021年，胡波成功完成了當(dāng)?shù)厥桌?jīng)腹腹腔鏡陳舊性結(jié)核腎切除術(shù)，填補(bǔ)了麥蓋提縣此項(xiàng)手術(shù)的技術(shù)空白，并且向科室饋贈(zèng)了一次性氣腹針等手術(shù)器械，開創(chuàng)了組團(tuán)式醫(yī)療援疆的新模式、新局面。

　　“這些年，山東援疆醫(yī)療團(tuán)隊(duì)一直在進(jìn)行組團(tuán)式幫扶，而今年更是我們第十批援疆工作的決勝年，依靠醫(yī)院特別是泌尿外科的強(qiáng)大后盾，我們會(huì)繼續(xù)服務(wù)麥蓋提縣群眾，為大家的健康保駕護(hù)航。”援疆專家胡波說(shuō)。