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    科研教學(xué)

    內(nèi)分泌代謝病科科研教學(xué)

    字號(hào):
    +-14

    一、基礎(chǔ)研究與臨床應(yīng)用成果

      1.明確脂毒性導(dǎo)致糖尿病的關(guān)鍵機(jī)制,建立干預(yù)脂毒性防治2型糖尿病的體系

      以脂毒性為主要研究對(duì)象,圍繞外周組織胰島素抵抗和胰島β細(xì)胞功能損害進(jìn)行了全面深入的研究,首次提出干預(yù)脂毒性有效降低糖尿病發(fā)病率,促進(jìn)糖尿病防治關(guān)口前移。

      ? 首次報(bào)道內(nèi)臟脂肪細(xì)胞中存在AMPK-MEF2-GLUT4信號(hào)通路,AMPK參與高脂誘發(fā)骨骼肌胰島素抵抗。

      ? 證實(shí)PPARα通過(guò)與PDX-1啟動(dòng)子直接結(jié)合,調(diào)控β細(xì)胞胰島素合成與釋放。游離脂肪酸可抑制PPARα與PDX-1表達(dá);明確PPARα是游離脂肪酸損害β細(xì)胞功能的直接靶點(diǎn)。

      ? 建立了“高甘油三酯血癥患者病例隨訪隊(duì)列”,開(kāi)發(fā)“高甘油三酯血癥患者糖代謝異常發(fā)展轉(zhuǎn)歸及干預(yù)脂毒性療效的多維組學(xué)生物標(biāo)記譜”及“精準(zhǔn)干預(yù)脂毒性防治2型糖尿病的多維組學(xué)芯片”,構(gòu)建“精準(zhǔn)干預(yù)脂毒性防治2型糖尿病的多維組學(xué)貝葉斯網(wǎng)絡(luò)模型”。

      ? 率先提出干預(yù)脂毒性是防治伴高甘油三酯血癥糖尿病前期的重要治療策略,在全國(guó)多家醫(yī)療機(jī)構(gòu)推廣應(yīng)用,累計(jì)治療患者50000余例,為干預(yù)脂毒性預(yù)防糖尿病提供直接的臨床證據(jù)。

      ? 美國(guó)加州大學(xué)洛杉磯分校F. Charles Brunicardi教授評(píng)論“在脂毒性誘發(fā)胰島素抵抗的發(fā)現(xiàn)對(duì)精準(zhǔn)干預(yù)糖尿病具有重要價(jià)值”。

      2.建立2型糖尿病多種危險(xiǎn)因素綜合管理新策略

      通過(guò)實(shí)施科技部重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃“2 型糖尿病多種危險(xiǎn)因素綜合管理適宜技術(shù)建立與管理策略研究”,構(gòu)建 2 型糖尿病綜合防控體系及長(zhǎng)效機(jī)制,實(shí)現(xiàn)糖尿病有效管理。

      ? 建立了適合國(guó)人的2型糖尿病血管并發(fā)癥風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測(cè)模型,制訂了基于多種危險(xiǎn)因素的2型糖尿病臨床分層標(biāo)準(zhǔn)。

      ? 依據(jù)基于危險(xiǎn)因素的2型糖尿病臨床分層,提出了安全、有效、經(jīng)濟(jì)的2型糖尿病多種危險(xiǎn)因素綜合管理技術(shù)和防控策略。

      ? 建立覆蓋全國(guó)14個(gè)省、226家醫(yī)院的推廣應(yīng)用示范區(qū),完成2型糖尿病多種危險(xiǎn)因素的多中心臨床干預(yù)與評(píng)價(jià),為提升我國(guó)2型糖尿病精準(zhǔn)防治水平、降低血管并發(fā)癥和死亡風(fēng)險(xiǎn)奠定了基礎(chǔ)。

      ? 完成了15項(xiàng)2型糖尿病多種危險(xiǎn)因素綜合管理的專家共識(shí)制定,建立了2型糖尿病多種危險(xiǎn)因素綜合防控的長(zhǎng)效機(jī)制。

      3.糖尿病足潰瘍的基礎(chǔ)研究與臨床轉(zhuǎn)化

      ? 闡明骨骼肌源性miR-210調(diào)控線粒體應(yīng)激在糖尿病足血管內(nèi)皮增殖中的分子機(jī)制,證實(shí)骨骼肌細(xì)胞分泌的外泌體參與了缺血肢體側(cè)支循環(huán)的建立。

      ? 建立抗氧化應(yīng)激納米藥物遞送體系,清除潰瘍組織ROS調(diào)控局部炎癥微環(huán)境,加速糖尿病傷口愈合;開(kāi)發(fā)多種刺激響應(yīng)型功能化生物材料,控制傷口感染;構(gòu)建新型遠(yuǎn)程光控溫敏納米反應(yīng)器,抑制局部過(guò)度纖維化和血管新生,實(shí)現(xiàn)創(chuàng)面無(wú)瘢痕愈合。研發(fā)新型便攜式負(fù)壓敷料及設(shè)備,獲專利及獎(jiǎng)勵(lì),并在臨床廣泛應(yīng)用。

      ? 首次建立移動(dòng)互聯(lián)網(wǎng)平臺(tái),實(shí)現(xiàn)糖尿病足患者信息化數(shù)字化標(biāo)準(zhǔn)化流程化管理、遠(yuǎn)程會(huì)診、精準(zhǔn)轉(zhuǎn)診等功能,成功建立糖尿病足無(wú)縫管理新模式。

      ? 基于新型三維數(shù)據(jù)采集技術(shù)及三維打印技術(shù),實(shí)現(xiàn)減壓鞋墊的無(wú)庫(kù)存、數(shù)字化及智能化制造,促進(jìn)全產(chǎn)業(yè)鏈結(jié)構(gòu)性革新,獲得專利3項(xiàng)和軟件著作版權(quán)2項(xiàng)。

      4.創(chuàng)建肥胖防治新模式

      ? 自2020年起建立5000名年齡在8歲到50歲之間、參加減重自然人群隊(duì)列,并進(jìn)一步為基礎(chǔ)和臨床醫(yī)學(xué)研究提供理論支持。(注冊(cè)號(hào):ChiCTR2000040981)。

      ? 根據(jù)代謝狀態(tài)對(duì)肥胖進(jìn)行重新分型,不同肥胖代謝類型與甲狀腺疾病、消化道息肉、腫瘤、抑郁癥、新冠肺炎等疾病風(fēng)險(xiǎn)均有關(guān)聯(lián),這一發(fā)現(xiàn)擴(kuò)展了肥胖的傳統(tǒng)認(rèn)知,提出了基于肥胖代謝分型的疾病風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估及防治策略,具有重要臨床意義。

      ? 開(kāi)發(fā)肥胖患者營(yíng)養(yǎng)管理信息化系統(tǒng)。通過(guò)營(yíng)養(yǎng)評(píng)估、營(yíng)養(yǎng)診斷、營(yíng)養(yǎng)介入、營(yíng)養(yǎng)監(jiān)測(cè)四方面進(jìn)行科學(xué)、均衡營(yíng)養(yǎng)指導(dǎo);實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)營(yíng)養(yǎng)的個(gè)性化干預(yù)。

      ? 打造建設(shè)全國(guó)首個(gè)“體醫(yī)融合”數(shù)字減重基地,開(kāi)展了“成人21天的半封閉減重營(yíng)”、“青少年10天減重封閉營(yíng)”以及在疫情時(shí)期的“49天線上打卡減重營(yíng)”等項(xiàng)目,由內(nèi)分泌、中醫(yī)、營(yíng)養(yǎng)、運(yùn)動(dòng)康復(fù)、人體運(yùn)動(dòng)科學(xué)、心理治療等專業(yè)人士對(duì)肥胖患者進(jìn)行全方位評(píng)估,制定個(gè)體化減重方案。

      5.首次提出并證實(shí)脂毒性導(dǎo)致甲狀腺功能減退

      臨床研究發(fā)現(xiàn)高甘油三酯人群中甲減患病率增加,甲狀腺脂質(zhì)含量升高,提示高甘油三酯血癥增加甲減患病風(fēng)險(xiǎn)。通過(guò)長(zhǎng)期、系統(tǒng)、深入探索研究,明確脂毒性是甲狀腺功能減低的重要病因。

      ? 國(guó)際上首次揭示脂毒性通過(guò)影響碘轉(zhuǎn)運(yùn)-活化-甲狀腺激素合成,損傷甲狀腺,導(dǎo)致甲狀腺功能減退,證實(shí)甲狀腺是脂毒性損傷的新靶器官。

      ? 構(gòu)建干預(yù)脂毒性防治甲減三級(jí)預(yù)防體系,從源頭預(yù)防脂毒性發(fā)生,早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療,分層干預(yù)減輕脂毒性,實(shí)現(xiàn)防病關(guān)口前移。

      ? 成功建立脂毒性導(dǎo)致甲減的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型;發(fā)明了一種顯示整體甲狀腺三維結(jié)構(gòu)的熒光脂質(zhì)標(biāo)記技術(shù),填補(bǔ)了國(guó)際空白,獲得多項(xiàng)發(fā)明專利。

      ? 相關(guān)研究成果被美國(guó)醫(yī)師協(xié)會(huì)在 “BREAKING MEDICAL NEWS“ (2015)重要新聞板塊介紹,St. Vincent研究所Br?ce E. Kemp教授評(píng)論“發(fā)現(xiàn)脂毒性影響代謝的關(guān)鍵分子,具有重要意義”,多次受邀在國(guó)內(nèi)外專業(yè)學(xué)會(huì)進(jìn)行專題報(bào)告,榮獲中華醫(yī)學(xué)會(huì)、山東省科技進(jìn)步獎(jiǎng)、山東省醫(yī)學(xué)會(huì)等多次獎(jiǎng)勵(lì)。

      6.首次證實(shí)線粒體應(yīng)激在非酒精性脂肪肝發(fā)病中的重要作用

      ? 首次提出關(guān)鍵分子親環(huán)素D表達(dá)增加誘導(dǎo)的線粒體應(yīng)激發(fā)生在肝臟脂質(zhì)沉積之前,在非酒精性脂肪肝發(fā)病中發(fā)揮重要作用,闡明脂毒性導(dǎo)致脂肪肝發(fā)生的新機(jī)制,為病因研究提供了新方向,也為早期預(yù)防和臨床干預(yù)提供了新靶點(diǎn)。

      ? 研發(fā)了治療脂肪肝的候選藥物,獲發(fā)明專利并轉(zhuǎn)化。在非酒精性脂肪肝藥物療法的臨床應(yīng)用領(lǐng)域取得突破性進(jìn)展。

      ? 在脂毒性與脂肪肝和糖尿病的研究領(lǐng)域,全球排名第三(Elsevier)。研究成果發(fā)表于hepatology 并被作為封面;獲山東省優(yōu)秀博士論文,山東大學(xué)優(yōu)秀成果獎(jiǎng)。

      7.闡明脂毒性對(duì)性腺及骨代謝影響機(jī)制及新的干預(yù)靶點(diǎn)

      ? 率先發(fā)現(xiàn)甘油三酯和膽固醇過(guò)量攝入引起脂毒性,通過(guò)線粒體應(yīng)激、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激抑制睪酮生成及氧化應(yīng)激損傷血睪屏障,影響精子生成,降低生育能力。

      ? 完成了早期干預(yù)脂毒性對(duì)男性性腺功能障礙的臨床前及臨床療效評(píng)估。提出飲食控制有效緩解睪丸氧化應(yīng)激,改善睪酮水平,提升雄性生育能力;二甲雙胍通過(guò)降低脂毒性,改善雄性性腺功能和生育能力。

      ? 臨床和動(dòng)物研究明確脂毒性對(duì)男性骨代謝的損害,闡明脂毒性對(duì)男性骨代謝的影響及機(jī)制,提出干預(yù)脂毒性可以改善男性骨代謝功能受損,為治療脂毒性所致的男性骨代謝障礙提供了新的思路。

      ? 先后在美國(guó)內(nèi)分泌年會(huì)、國(guó)際男科學(xué)會(huì)議、骨質(zhì)疏松與骨礦鹽疾病年會(huì)、全國(guó)內(nèi)分泌學(xué)會(huì)年會(huì)等國(guó)內(nèi)外學(xué)術(shù)會(huì)議進(jìn)行交流,并作大會(huì)發(fā)言。獲得山東省科技進(jìn)步二等獎(jiǎng)2項(xiàng),山東省醫(yī)學(xué)會(huì)青年科技獎(jiǎng)二等獎(jiǎng)1項(xiàng)。

      8.內(nèi)分泌代謝罕見(jiàn)病的精準(zhǔn)診療

      ? 診斷國(guó)際第3例、國(guó)內(nèi)首例PLEKHM1基因突變導(dǎo)致的骨硬化癥。從基因水平確診了發(fā)-鼻-指綜合征、骨硬化癥、低磷佝僂病、Gitelman綜合征、成骨不全癥、性發(fā)育異常等40余種罕見(jiàn)內(nèi)分泌代謝病,新發(fā)現(xiàn)102種基因突變,進(jìn)行了精準(zhǔn)分型,提高了疾病的檢出率和確診率。獲批國(guó)家發(fā)明專利2項(xiàng)并成功轉(zhuǎn)化。

      ? 積累并描繪了具有中國(guó)人群特點(diǎn)的罕見(jiàn)內(nèi)分泌代謝疾病的基因突變圖譜,為疾病的早期診斷和產(chǎn)前診斷提供了科學(xué)依據(jù),顯著提高了疾病診斷水平,組織撰寫(xiě)《中國(guó)低血磷性佝僂病/骨軟化癥診療指南》

      ? 作為牽頭單位參與組建了國(guó)家級(jí)疑難罕見(jiàn)病生物樣本庫(kù)。包括臨床資料、血清、組織和基因組DNA等標(biāo)本;創(chuàng)建了低磷佝僂病、成骨不全癥、普拉德-威利綜合征等研究隊(duì)列,系統(tǒng)隨訪,規(guī)范診療流程,指導(dǎo)個(gè)性化預(yù)防管理。

      ? 建立內(nèi)分泌系統(tǒng)罕見(jiàn)疾病精準(zhǔn)診斷流程及平臺(tái),提高疾病的確診率?;诨ヂ?lián)網(wǎng)+,搭建覆蓋山東省、市、縣、鄉(xiāng)四級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的診療協(xié)作網(wǎng),已聯(lián)網(wǎng)2229家醫(yī)療機(jī)構(gòu)。聯(lián)合小兒內(nèi)分泌科、小兒骨外科、遺傳科等11個(gè)學(xué)科成立全省首個(gè)罕見(jiàn)病多學(xué)科門診,為患者提供個(gè)體化、一站式服務(wù)。

      9.發(fā)現(xiàn)絕經(jīng)后女性骨關(guān)節(jié)炎新的治療靶點(diǎn)

      ? FSH通過(guò)影響軟骨細(xì)胞,損傷關(guān)節(jié)軟骨,引起骨關(guān)節(jié)炎;首次證實(shí)FSH抗體和FSHR干擾病毒可以防止關(guān)節(jié)軟骨的退變,預(yù)防絕經(jīng)后女性骨關(guān)節(jié)炎的發(fā)生;提出干預(yù)FSH或相關(guān)通路是治療絕經(jīng)后女性關(guān)節(jié)炎的新靶點(diǎn)。

      ? 率先發(fā)現(xiàn)二甲雙胍通過(guò)改善軟骨細(xì)胞代謝、抑制炎癥信號(hào)通路減輕IL-1引起的軟骨細(xì)胞損傷。為絕經(jīng)后女性骨關(guān)節(jié)炎的發(fā)病機(jī)制和發(fā)現(xiàn)新的干預(yù)靶點(diǎn)提供科學(xué)依據(jù)和臨床證據(jù)。

      ? 該項(xiàng)目獲得山東省科技進(jìn)步二等獎(jiǎng),多次在中華醫(yī)學(xué)會(huì)內(nèi)分泌學(xué)會(huì)年會(huì)、骨質(zhì)疏松與骨礦鹽疾病年會(huì)等高水平學(xué)術(shù)會(huì)議進(jìn)行學(xué)術(shù)交流。

      10.提出“膽固醇毒性”新概念

      ? 首次發(fā)現(xiàn)膽固醇代謝異常顯著增加甲狀腺功能減退、胃腸道息肉、新冠疫苗接種后突破性感染等的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)

      ? 證實(shí)降膽固醇治療可改善老年認(rèn)知功能、減少惡性腫瘤發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)

      ? 系統(tǒng)總結(jié)膽固醇在肝、腎、胰腺、大腦等體內(nèi)多種器官內(nèi)蓄積所導(dǎo)致的毒性作用,提出“膽固醇毒性”的新理念:膽固醇蓄積誘發(fā)的組織功能損害,與其導(dǎo)致線粒體應(yīng)激、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激、膜蛋白功能紊亂等多種細(xì)胞毒性,影響組織和器官的正常生理功能。

      ? 拓展了對(duì)膽固醇的作用以及高膽固醇相關(guān)疾病的傳統(tǒng)認(rèn)識(shí),加深了對(duì)降膽固醇藥物治療用途的見(jiàn)解。

      11.提出“非經(jīng)典垂體靶腺軸”新理念

      ? 研究證實(shí)肝臟、骨骼、腎臟、心臟、脂肪、內(nèi)皮細(xì)胞和巨噬細(xì)胞等均存在功能性促甲狀腺和促性腺激素受體。

      ? 多種垂體激素直接作用于經(jīng)典靶腺外的其它器官,發(fā)揮重要生物學(xué)功能。

      ? 提出“非經(jīng)典垂體靶腺軸”的新理念,拓展了垂體激素生物學(xué)功能研究領(lǐng)域。

      ? 從新的角度解釋糖脂代謝異常、肥胖、高血壓、脂肪肝和動(dòng)脈粥樣硬化的病理機(jī)制,同時(shí)為環(huán)境因素、遺傳因素和神經(jīng)內(nèi)分泌激素對(duì)人類生物功能的協(xié)調(diào)調(diào)節(jié)提供了更全面和系統(tǒng)的見(jiàn)解。

      ? 研究發(fā)現(xiàn)被世界垂體研究聯(lián)合會(huì)的創(chuàng)始人和主席施洛莫教授主編的國(guó)際經(jīng)典專著《垂體》第三版收錄。

      12.甲狀腺疾病的中西結(jié)合治療

      中醫(yī)理論與分子生物學(xué)研究相結(jié)合,深入探索甲狀腺疾病的病因和發(fā)病機(jī)理,制定中西醫(yī)結(jié)合治療新方案,顯著提高甲狀腺疾病臨床療效。

      ? 依據(jù)中醫(yī)“脾主為衛(wèi)”的認(rèn)識(shí),提出脾氣虛是內(nèi)因,濕熱之邪是誘因;明確病機(jī)為脾虛肝旺、氣陰兩虛、痰瘀交阻、本虛標(biāo)實(shí);形成綜合、高效、優(yōu)勢(shì)互補(bǔ)的中西醫(yī)結(jié)合治療方案,研發(fā)中藥制劑芪龍散結(jié)膠囊。

      ? 首次發(fā)現(xiàn)中藥單體薯蕷皂苷元抑制甲狀腺細(xì)胞增殖促進(jìn)凋亡的作用,為研究薯蕷皂苷元治療Graves’病甲狀腺腫奠定理論基礎(chǔ)。

      ? 獲國(guó)家發(fā)明專利、山東省專利發(fā)明獎(jiǎng),山東省科技進(jìn)步一等獎(jiǎng)、中國(guó)中西醫(yī)結(jié)合學(xué)會(huì)科學(xué)技術(shù)二等獎(jiǎng)。

      13.中西醫(yī)結(jié)合防治糖尿病及其微血管并發(fā)癥

      ? 國(guó)內(nèi)首先應(yīng)用生物矩陣技術(shù)研究中藥防治糖尿病腎病的作用機(jī)理及中藥的新藥開(kāi)發(fā),為中藥現(xiàn)代化開(kāi)辟新的研究途徑。

      ? 確立以健脾益腎、活血化瘀法為主的中西醫(yī)結(jié)合糖尿病微血管并發(fā)癥預(yù)防和治療方法體系,取得滿意臨床療效,發(fā)布防治指南和專家共識(shí)。

      ? 研究并制訂糖尿病微血管并發(fā)癥中西醫(yī)結(jié)合防治策略,建設(shè)覆蓋全省輻射全國(guó)的科研協(xié)作平臺(tái)和成果推廣網(wǎng)絡(luò)。

    二、藥物臨床試驗(yàn)

      醫(yī)院藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)成立于1999年,藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)主要負(fù)責(zé)全院各專業(yè)藥物及醫(yī)療器械等臨床試驗(yàn)的項(xiàng)目審核、質(zhì)量管理、藥物管理、經(jīng)費(fèi)管理、人員培訓(xùn)等工作。機(jī)構(gòu)定位于全院藥物及醫(yī)療器械等臨床試驗(yàn)的技術(shù)服務(wù)平臺(tái),以質(zhì)量為核心打造高水平的臨床試驗(yàn)團(tuán)隊(duì)。2011年承擔(dān)山東省“十二五”國(guó)家綜合性新藥研發(fā)技術(shù)大平臺(tái)建設(shè)項(xiàng)目。2020年承擔(dān)國(guó)家“十三五”重大新藥創(chuàng)制科技重大專項(xiàng)課題。不斷提高對(duì)藥物臨床試驗(yàn)工作的重視程度,加強(qiáng)對(duì)臨床研究工作的投入,鼓勵(lì)更多高水平的研究者參與臨床試驗(yàn),切實(shí)提高臨床試驗(yàn)的項(xiàng)目數(shù)量和質(zhì)量。檢驗(yàn)科2017年通過(guò)Westgard Sigma VP國(guó)際質(zhì)量認(rèn)證,成為山東省唯一、全國(guó)第二個(gè)獲此殊榮的醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室,為臨床試驗(yàn)質(zhì)量提供保障。2020年機(jī)構(gòu)對(duì)組織構(gòu)架及運(yùn)行機(jī)制進(jìn)一步優(yōu)化,成立以院長(zhǎng)直接領(lǐng)導(dǎo)的臨床試驗(yàn)中心,建立了標(biāo)準(zhǔn)化的GCP中心藥房、Ⅰ期臨床試驗(yàn)病房,機(jī)構(gòu)團(tuán)隊(duì)日益壯大。

      內(nèi)分泌科2008年獲得藥物臨床試驗(yàn)專業(yè)資格認(rèn)定證書(shū),并開(kāi)始承接臨床試驗(yàn)??剖医⒉⒉粩嗤晟葡嚓P(guān)工作制度和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程,每年有計(jì)劃地安排科室人員接受GCP培訓(xùn),2020年7月1日新版《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》開(kāi)始施行,我科有38人參加新版GCP培訓(xùn)并獲得證書(shū),2022年5月1日修訂后《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》施行,我科及時(shí)組織30人參加了器械GCP培訓(xùn)。目前80%以上的醫(yī)護(hù)人員有參加藥物或器械臨床試驗(yàn)資質(zhì),8人可作為主要研究者承擔(dān)國(guó)際或國(guó)內(nèi)多中心臨床試驗(yàn)。

      內(nèi)分泌科承擔(dān)的臨床試驗(yàn)涵蓋糖尿病、甲狀腺、痛風(fēng)、骨質(zhì)疏松、甲旁減、肥胖、血脂異常、垂體疾病、低鈉血癥等大部分內(nèi)分泌代謝疾病,截至目前,已承擔(dān)藥物臨床試驗(yàn)36項(xiàng)。作為組長(zhǎng)單位牽頭的臨床試驗(yàn)有7項(xiàng)。其中我院牽頭注冊(cè)試驗(yàn)的國(guó)內(nèi)首款具備自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的實(shí)時(shí)葡萄糖監(jiān)測(cè)系統(tǒng)已成功獲批上市。

    三、教學(xué)及人才培養(yǎng)

      山東省立醫(yī)院為山東第一醫(yī)科大學(xué)直屬附屬醫(yī)院,同時(shí)為山東大學(xué)、山東中醫(yī)藥大學(xué)教學(xué)醫(yī)院,承擔(dān)三所院校各類醫(yī)學(xué)生教育、畢業(yè)后醫(yī)學(xué)教育、繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育工作,教學(xué)能力與硬件設(shè)施在全國(guó)處于領(lǐng)先地位。

      1.教學(xué)能力:科室配有脫產(chǎn)帶教教師、專職教學(xué)管理人員及教學(xué)秘書(shū),獲得山東省教學(xué)成果特等獎(jiǎng)、山東省研究生教育教學(xué)成果獎(jiǎng)、省研究生優(yōu)秀科技創(chuàng)新成果獎(jiǎng)、山東省立醫(yī)院教學(xué)管理先進(jìn)集體獎(jiǎng)。

      2.人才培養(yǎng):本科室設(shè)有博士后流動(dòng)站,為博士及碩士研究生學(xué)位授予點(diǎn),同時(shí)也是第一批國(guó)家住院醫(yī)師規(guī)范化培訓(xùn)基地。累計(jì)指導(dǎo)博士后22人,培養(yǎng)博士215人、碩士405人。研究生多次獲山東大學(xué)優(yōu)秀研究生稱號(hào),多篇畢業(yè)論文被評(píng)為山東省和山東大學(xué)優(yōu)秀研究生論文;年接收規(guī)范化培訓(xùn)住院醫(yī)師人數(shù)100余人。

      3.臨床培訓(xùn)及繼續(xù)教育:每年舉辦內(nèi)分泌疾病新進(jìn)展、骨質(zhì)疏松與骨礦鹽疾病、性腺疾病、罕見(jiàn)病診療、糖尿病足病診療進(jìn)展等國(guó)家級(jí)繼續(xù)教育項(xiàng)目,每年培訓(xùn)人數(shù)達(dá)上千人,獲得國(guó)家級(jí)繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育立項(xiàng)獎(jiǎng)。

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    山東第一醫(yī)科大學(xué)附屬省立醫(yī)院內(nèi)分泌代謝病科始建于1979年,目前為衛(wèi)健委國(guó)家臨床重點(diǎn)專科、山東省內(nèi)分泌代謝病臨床醫(yī)學(xué)中心、山東省內(nèi)分泌代謝疾病防治工程技術(shù)研究中心、山東省內(nèi)分泌代謝病質(zhì)量控制中心、山東省內(nèi)分泌與代謝病研究所,擁有國(guó)家中醫(yī)藥管理局三級(jí)實(shí)驗(yàn)室、山東省內(nèi)分泌與脂代謝重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室。構(gòu)建了覆蓋全國(guó)的內(nèi)分泌代謝病臨床診療和科學(xué)研究協(xié)同網(wǎng)絡(luò),建立了智慧醫(yī)療、大數(shù)據(jù)、生物樣本資源庫(kù)、科研轉(zhuǎn)化、適宜技術(shù)推廣等平臺(tái),設(shè)立了10個(gè)臨床亞專業(yè)組:糖尿病、甲狀腺、肥胖、骨質(zhì)疏松、性腺、垂體腎上…

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