• <samp id="c6iga"><tbody id="c6iga"></tbody></samp>
    <abbr id="c6iga"></abbr>
    <abbr id="c6iga"></abbr>
    <button id="c6iga"><input id="c6iga"></input></button>
  • <li id="c6iga"><dl id="c6iga"></dl></li>
    <rt id="c6iga"></rt>
  • <rt id="c6iga"></rt>
    您所在的位置: 首頁 >> 醫院院報>> 2019年6月 第6期>> 正文

    11.jpg

    我院開展省內首例心腔內超聲指導下室間隔射頻消融術

    來源:心內科 發布時間:2019-08-15 字數:1358

      近日,山東省立醫院心內科陳良華教授團隊在安貞醫院龍德勇教授指導下,率先在山東省內開展第一例腔內超聲指導下導管消融肥厚性梗阻型心肌病,獲得了良好的療效。

      該患者為61歲男性,肥厚性梗阻型心肌病,反復出現胸痛、黑曚,藥物效果欠佳。

      陳良華教授團隊通過穿刺股動脈和股靜脈,送入導管。在腔內超聲構建左室模型,標測HIS束電位,并通過超聲觀測,尋找室間隔最肥厚部位,并以此為靶點消融(圖1)。手術時間1小時,手術過程順利。

      術前、術后的心臟超聲監測顯示(如圖2所示),患者左室流出道壓差由術前102mmHg成功降為50mmHg,室間隔中上段最厚處由2.4降低至1.90cm,左室流出道內徑由術前1.3cm提高至1.73cm。

      患者術后第2天正常活動,氣短癥狀緩解,未出現胸痛、暈厥。該技術安全有效,創傷極小,風險低,成為肥厚性梗阻型心肌病治療的新選擇!

      肥厚性梗阻型心肌病是常見的心肌病之一,其特征在于非對稱性心肌肥厚,容易引起左心室流出道梗阻(安靜時左心室流出道與主動脈峰值壓力階差LVOTG≥30mmHg)。

      患者常表現為勞力性呼吸困難、胸痛,常并發快速性心律失常,反復心悸,加重氣短和胸痛;最為嚴重地是,嚴重低心排及可能潛在的惡性心律失常可誘發反復黑曚、暈厥甚至心源性猝死。通常梗阻越重,臨床癥狀越重,預后也越差。目前臨床上針對肥厚性梗阻型心肌病治療包括藥物治療和非藥物治療兩種方式。藥物治療方面,主要包括β阻滯劑和地爾硫卓,但效果欠佳,且用藥存在諸多禁忌。非藥物治療主要包括室間隔酒精消融、外科手術切除、埋藏式心律轉復除顫器(ICD)植入等,各自存在缺陷。

      室間隔酒精消融通過導管將乙醇選擇性注入間隔支動脈,誘發室間隔凝固性壞死,從而緩解左室流出道梗阻和減輕癥狀,但間隔支動脈存在一定的解剖變異,不是總與梗阻部位相匹配,因而在一定程度上限制了室間隔酒精消融的效果。此外,若乙醇向非間隔支動脈滲漏,則會造成嚴重和廣泛的心肌壞死,引發災難性的后果。臨床應用較多的改良擴大Morrow手術,因創傷較大,從而限制了其廣泛開展。對于合并猝死危險因素可植入埋藏式心律轉復除顫器(ICD),很多暈厥或猝死發生可能與左室流出道嚴重梗阻和低排有關,ICD治療可能無效。

      鑒于上述治療方法的弊端,國內外一直在開展針對肥厚性梗阻型心肌病新的治療方法的探索。新近國外相關研究和臨床實踐表明應用心腔內超聲指導導管消融梗阻的室間隔可有效的減輕左室流出道梗阻。

      射頻導管消融術(radiofrequency catheter ablation,RFCA)的原理是:經導管釋放的射頻電流進入組織,使組織內溫度升高,細胞內外水分蒸發,在局部產生界限清楚的凝固性壞死,并很少破壞周圍正常組織。

      射頻消融術作為經皮介入技術,既避免了外科手術的大切口問題,又可在靶目標位置直接消融,不受間隔支動脈解剖變異的影響,減少了惡性心律失常等嚴重并發癥的發生。國內外相關文獻報道顯示,該治療方式具有成功率高、并發癥少、住院周期短等優點,成為肥厚性梗阻型心肌病治療的新選擇。 

    fmm3544.jpg

    圖1左圖,腔內超聲直觀顯示左室流出道室間隔肥厚部位,指引導管消融;右圖,通過腔內超聲構建左室和主動脈三維解剖模型,紅點提示消融區域。

    fmm3545.jpg

    圖2左圖,術前心臟超聲;右圖術后心臟超聲。

    主站蜘蛛池模板: 亚洲综合色成在线播放| a级毛片毛片免费观看永久| zmw5app字幕网下载| 国产亚洲欧美在在线人成| 真实的国产乱xxxx在线| 欧美一区二区三区视频在线观看| 成人做受120视频试看| 国产精品国三级国产aⅴ| 妈妈的朋友在8完整有限中字5| 国产欧美日韩综合精品一区二区| 免费的涩涩视频在线播放| 久久精品国产精品亚洲毛片| 97久久精品午夜一区二区| 娇小性色xxxxx中文| 粉色视频午夜网站入口| 日韩一区二区三区电影| 色伦专区97中文字幕| 乱子伦xxxx| 97青青草原国产免费观看| 美女扒开大腿让男人桶| 日韩欧美综合在线二区三区| 成人精品视频99在线观看免费 | 日本永久免费a∨在线视频| 国产色无码精品视频国产| 免费看小12萝裸体视频国产| 久久久2019精品| 久久福利视频导航| 欧美日韩国产专区| 太深太粗太爽太猛了视频| 四虎www免费人成| 久久亚洲最大成人网4438| 91xav在线| 最近高清中文在线国语字幕| 国产精品无码久久久久| 亚洲狠狠婷婷综合久久蜜芽| a级国产乱理伦片| 青草青草视频2免费观看| 欧洲熟妇色xxxx欧美老妇多毛| 国产超级乱淫视频播放免费 | 五月天国产视频| 永久免费视频网站在线观看|