腫瘤化療科 “化療+靶向+微創(chuàng)”腫瘤綜合治療新模式
晚期腫瘤的治療是全人類的難題,對此,任何單一的治療都有其長處和不足,都無法讓病人的受益最大化。只有結(jié)合病人的實際情況,將各種治療方法在合適的時機(jī),以合適的方法,給予合適的患者,才能在保證生存質(zhì)量的前提下,最大程度地延長生存時間。山東省立醫(yī)院腫瘤化療科立足于自身的傳統(tǒng)所長(腫瘤的化療),結(jié)合腫瘤精準(zhǔn)治療新進(jìn)展(分子靶向治療和微創(chuàng)治療),發(fā)展了腫瘤綜合治療新模式——化療+靶向+微創(chuàng)為主的模式,取得了理想效果。
作為腫瘤治療的傳統(tǒng)方法,有上百年發(fā)展歷史的全身化療依舊是癌癥治療的基石,不止在于晚期癌癥,即使是很多早期癌癥,化療也可以起到延長生存期的作用。癌癥是全身疾病,化療有全身治療的獨特優(yōu)勢。但是,化療也面臨腫瘤耐藥、毒副作用較大的缺點。
腫瘤的分子靶向治療是今年來癌癥治療最重要的進(jìn)展。不同于化療的細(xì)胞毒作用,靶向治療可以選擇性地作用于相應(yīng)的分子靶點,以不同的機(jī)制控制腫瘤的進(jìn)展。但是,同樣面臨耐藥的問題。
經(jīng)過化療和靶向治療的全身治療作用,腫瘤病灶縮小到一定程度就不再進(jìn)一步縮小,殘留的病灶就成了復(fù)發(fā)的根源。這時候,以腫瘤熱消融為代表的腫瘤微創(chuàng)治療就可以起到消滅“殘敵”的作用。熱消融治療是確切有效的,只要再消融范圍內(nèi),就不會有“燒不死”的癌細(xì)胞。但是,其缺點是作用局限,對消融區(qū)域外的癌灶不起作用。
而“化療+靶向+微創(chuàng)”的綜合治療模式,可以取長補(bǔ)短,使療效最大化,毒副作用最小化。近4年來,山東省立醫(yī)院腫瘤化療科已經(jīng)對300余例癌癥患者實施了這種新的治療模式,取得了非常好的治療效果。
典型病例
男性患者,70歲,于2015年5月因“便血2年余”發(fā)現(xiàn)直腸癌并肝轉(zhuǎn)移,并先后接受直腸癌切除和肝腫瘤切除手術(shù)。術(shù)后40天患者肝內(nèi)新發(fā)多個轉(zhuǎn)移病灶。至此,病人的預(yù)期生存平均不超過1年。
為求得規(guī)范的高水平治療,病人求醫(yī)于王濰博教授并入住腫瘤化療科。在王濰博主任主持下,腫瘤化療科對該病例進(jìn)行了討論研究,決定予以全身化療、分子靶向治療和微創(chuàng)治療相結(jié)合的腫瘤綜合治療。討論決定予結(jié)腸癌經(jīng)典化療方案mFOLFOX6,同時聯(lián)合的分子靶向治療藥物貝伐珠單抗。
經(jīng)上述方案治療6個周期以后,肝臟腫瘤已經(jīng)明顯縮小。經(jīng)腫瘤化療科再次討論,決定加行肝轉(zhuǎn)移瘤微波消融術(shù),以期盡量消除殘存病灶。2015年12月8日,在王濰博主持下,腫瘤化療科醫(yī)生鄭愛民副主任醫(yī)師對該病例肝內(nèi)病灶成功進(jìn)行了消融治療。
消融后繼續(xù)原方案治療6周期,隨后以靶向藥物貝伐珠單抗維持治療10個周期。2016年12月檢查發(fā)現(xiàn),患者體內(nèi)腫瘤進(jìn)展,需要調(diào)整治療方案。經(jīng)基因檢測,發(fā)現(xiàn)KRAS、NRAS及BRAF基因V600E均未突變。遂予化療伊立替康和靶向治療藥物愛必妥聯(lián)合治療,4周期后進(jìn)入維持治療。目前,病人一般情況好,腫瘤控制理想。
一個晚期肝內(nèi)多發(fā)轉(zhuǎn)移的腸癌患者,經(jīng)過腫瘤化療科多種治療手段的綜合治療,生命得到了延續(xù),生活質(zhì)量得到了保障。
患者治療前肝轉(zhuǎn)移情況
經(jīng)過靶向治療聯(lián)合化療,患者病灶縮小
患者微波消融手術(shù)之后,病灶消融完全
消融術(shù)后繼續(xù)靶向治療聯(lián)合化療,病情穩(wěn)定未有發(fā)展
出現(xiàn)病情進(jìn)展后給予患者更換靶向治療藥物后,患者治療效果好,腹腔轉(zhuǎn)移明顯好轉(zhuǎn)