2017年6月，我院臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)部的基因擴(kuò)增實(shí)驗(yàn)室順利通過(guò)了國(guó)家衛(wèi)計(jì)委臨檢中心首次組織的BCR-ABL1融合基因的定量檢測(cè)室間質(zhì)評(píng)，標(biāo)志著我院在CML分子生物學(xué)檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)化方面達(dá)到國(guó)際領(lǐng)先水平。這是自2016年通過(guò)參加由北京大學(xué)人民醫(yī)院牽頭啟動(dòng)的白血病分子生物學(xué)檢測(cè)領(lǐng)域多中心標(biāo)準(zhǔn)化項(xiàng)目(中國(guó)CML患者定量PCR檢測(cè)合作項(xiàng)目)獲得可溯源至澳大利亞澳德萊德IMVS國(guó)際參比實(shí)驗(yàn)室有效CF之后，取得的又一驕人成績(jī)。

　　基因擴(kuò)增實(shí)驗(yàn)室是2002年全國(guó)首批通過(guò)衛(wèi)生部臨床檢驗(yàn)中心驗(yàn)收的實(shí)驗(yàn)室之一，是我省內(nèi)乃至全國(guó)少有的標(biāo)準(zhǔn)化分子診斷實(shí)驗(yàn)室之一。實(shí)驗(yàn)室設(shè)備精良，擁有焦磷酸測(cè)序系統(tǒng)、Sanger測(cè)序系統(tǒng)、全自動(dòng)核酸提取前處理系統(tǒng)及8臺(tái)熒光定量PCR儀;技術(shù)力量雄厚，現(xiàn)有博士5名，碩士1名，本科3名;目前開展的基因檢測(cè)項(xiàng)目100余項(xiàng)，涉及病原體核酸、精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)領(lǐng)域等;科研實(shí)力強(qiáng)勁，承擔(dān)著多項(xiàng)國(guó)家自然科學(xué)基金項(xiàng)目、省自然科學(xué)基金項(xiàng)目、省科技攻關(guān)項(xiàng)目，每年發(fā)表SCI及中華論著多篇。

　　近年來(lái)，酪氨酸激酶抑制劑(TKI)如伊馬替尼等的應(yīng)用給Ph(+)白血病治療帶來(lái)革命性變化，尤其是慢性髓性白血病(CML)已從致死性疾病轉(zhuǎn)變?yōu)槁圆　CR-ABL1融合基因是Ph(+)白血病的分子標(biāo)志，能夠準(zhǔn)確反映腫瘤負(fù)荷。國(guó)內(nèi)外CML指南中均將治療早期(3個(gè)月及6個(gè)月)患者的BCR-ABL1的檢測(cè)結(jié)果作為CML重要的療效評(píng)估指標(biāo)。但是由于內(nèi)參基因的選擇、試劑及儀器等影響因素的存在，不同實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)同一樣本BCR-ABL1融合基因的檢測(cè)結(jié)果也不盡相同，因此不能直接比較。為解決此問(wèn)題，2005年10月，在美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院(NIH)召開的國(guó)際CML共識(shí)會(huì)議上專家們提出了分子檢測(cè)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)(IS)的建議，即通過(guò)轉(zhuǎn)換系數(shù)(CF)，將各實(shí)驗(yàn)室的BCR-ABL1融合基因檢測(cè)值均轉(zhuǎn)換為國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)值BCR-ABL1IS。BCR-ABL1IS是CML分子檢測(cè)國(guó)際通用語(yǔ)言，能夠指導(dǎo)臨床醫(yī)師根據(jù)國(guó)內(nèi)外CML治療指南并參考相關(guān)臨床數(shù)據(jù)對(duì)CML患者進(jìn)行正確的治療。

　　臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)部BCR-ABL1融合基因檢測(cè)技術(shù)成熟，已達(dá)國(guó)際先進(jìn)水平，大大提升了我院血液病的診療水平。