近日，在山東第一醫科大學大力支持下，由我院開設的《系統內分泌學》《罕少見病》正式成為大學的公共選修課程，納入學校的醫學人才培養計劃。據了解，《系統內分泌學》是全國首家開設、《罕少見病》是繼北京協和醫院之后第二家開設。

　　隨著人民生活水平的提高，人口老齡化日益凸顯，人們的生活方式改變巨大，內分泌疾病發病率快速增長，嚴重影響人們的身心健康。除了經典的內分泌器官，心、肺、腸、腎、骨、肌肉及脂肪等器官或組織均能分泌激素，被稱為廣義上的內分泌器官，各器官組織協同作用，構成了一個復雜精細的內分泌網絡系統，精準調控著人體代謝、生長發育、生殖和衰老等過程。系統內分泌學就是以整體的、全面的、辯證的觀點進行思考和診治，將內分泌系統與全身各系統進行系統、科學地整合，從而達到防病治病、確保健康的目的。《系統內分泌學》課程打破了縱向闡述的傳統束縛，利用各系統之間的交互作用與橫向聯系，不僅在廣度上將經典內分泌學做了進一步拓寬分層，覆蓋了全身與內分泌代謝相關的系統、器官及組織，還在深度上涵蓋了從基礎到臨床的主要相關熱點及最新進展，從多維視角再現內分泌學與各學科、各系統之間的深度融合。該課程的開設對于學習系統內分泌學的相關理論知識，深入探究內分泌疾病的病理生理機制、提高臨床診治水平具有重要意義。

為法布雷病(Fabry病)患者治療

　　“瓷娃娃—成骨不全癥”、“蝴蝶寶貝—大皰性表皮松解癥”、“睡美人—克萊恩-萊文綜合癥”... ...這些看似“動聽”的名字背后，卻是“生命健康殺手”——罕見病。罕見病又稱“孤兒病”，涉及內分泌、血液、骨科、神經、腎臟、呼吸、皮膚等多個學科，其患病人數占總人口的0.65‰～1‰，雖然比例不高，但其致殘率、致死率高，給患者及其家庭帶來長期的影響。在我國，除了2000萬左右的罕見病患者外，還有數千萬罕見病基因攜帶者。而當前，臨床醫師普遍缺乏罕見病的專業知識，30%以上的罕見病患者需要5位至10位醫生診治才能確診。高誤診、高漏診、藥品少、費用高，成為罕見病患者及家庭通向健康生活的“攔路虎”。

　　山東第一醫科大學附屬省立醫院關注和研究罕見病已十余年，建立了一支經驗豐富的罕見病診療和研究師資隊伍。2019年，醫院被遴選為全國罕見病診療協作網省級牽頭醫院。2021年，醫院聯合山東省醫學會成立了山東省醫學會罕見疾病防治培訓中心。2022年，醫院成為省衛健委確定的山東省罕見病質量控制中心掛靠單位。本次開設的《罕少見病》課程，詳細介紹了關于罕見病防治與保障政策、藥物創新與研發、臨床診療以及基礎研究等方面知識，讓醫學生群體能夠更早、更全面地認識罕見病，為罕見病的早發現、早診斷、早治療奠定堅實的理論基礎。

　　《系統內分泌學》《罕少見病》選修課程在山東第一醫科大學的開設，走在全國醫學專科教育之前列，對于內分泌代謝醫學和罕見病的人才儲備培養、專科創新發展具有重要推動作用!