2017年6月，我院臨床醫學檢驗部的基因擴增實驗室順利通過了國家衛計委臨檢中心首次組織的BCR-ABL1融合基因的定量檢測室間質評，標志著我院在CML分子生物學檢測標準化方面達到國際領先水平。這是自2016年通過參加由北京大學人民醫院牽頭啟動的白血病分子生物學檢測領域多中心標準化項目(中國CML患者定量PCR檢測合作項目)獲得可溯源至澳大利亞澳德萊德IMVS國際參比實驗室有效CF之后，取得的又一驕人成績。

　　基因擴增實驗室是2002年全國首批通過衛生部臨床檢驗中心驗收的實驗室之一，是我省內乃至全國少有的標準化分子診斷實驗室之一。實驗室設備精良，擁有焦磷酸測序系統、Sanger測序系統、全自動核酸提取前處理系統及8臺熒光定量PCR儀;技術力量雄厚，現有博士5名，碩士1名，本科3名;目前開展的基因檢測項目100余項，涉及病原體核酸、精準醫學領域等;科研實力強勁，承擔著多項國家自然科學基金項目、省自然科學基金項目、省科技攻關項目，每年發表SCI及中華論著多篇。

　　近年來，酪氨酸激酶抑制劑(TKI)如伊馬替尼等的應用給Ph(+)白血病治療帶來革命性變化，尤其是慢性髓性白血病(CML)已從致死性疾病轉變為慢性病。BCR-ABL1融合基因是Ph(+)白血病的分子標志，能夠準確反映腫瘤負荷。國內外CML指南中均將治療早期(3個月及6個月)患者的BCR-ABL1的檢測結果作為CML重要的療效評估指標。但是由于內參基因的選擇、試劑及儀器等影響因素的存在，不同實驗室檢測同一樣本BCR-ABL1融合基因的檢測結果也不盡相同，因此不能直接比較。為解決此問題，2005年10月，在美國國立衛生研究院(NIH)召開的國際CML共識會議上專家們提出了分子檢測國際標準(IS)的建議，即通過轉換系數(CF)，將各實驗室的BCR-ABL1融合基因檢測值均轉換為國際標準值BCR-ABL1IS。BCR-ABL1IS是CML分子檢測國際通用語言，能夠指導臨床醫師根據國內外CML治療指南并參考相關臨床數據對CML患者進行正確的治療。

　　臨床醫學檢驗部BCR-ABL1融合基因檢測技術成熟，已達國際先進水平，大大提升了我院血液病的診療水平。